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图3.NC@CM/PMS体系的水通量和BPA去除率随PDA负载时间的变化以及不同体系下BPA去除率随反应时间的变化©2022ElsevierB.V机理探讨NC@CM/PMS耦合体系降解BPA过程以非自由基表面反应为主导途径，新选且PFRs为该非自由基途径中的主要活性物种，新选通过体系中•OH和SO4•-或PMS分子直接与NC表面发生反应转化形成。本工作解析了NC@CM/PMS耦合体系中膜限域与非自由基表面反应对微污染物去除的协同强化机制，点城并阐明了该机制在NC@CM/PMS耦合体系高效去除污染物过程中发挥的关键作用。重要项择考(b)NOM对NC@CM/PMS体系降解BPA的影响。

[导读]碳基材料活化过一硫酸盐（PMS）高级氧化体系作为一种去除水中微污染物的有效技术体系，通知具有适用范围广、通知反应速度快、去除能力强等都多种优势。然而，考试可重在这一非均相体系中，该非自由基反应过程中碳基催化剂、PMS氧化剂与目标污染物间的低效传质，是限制其进一步发展应用的重要原因。

此外，新选由于非自由基表面反应与膜限域效应和膜尺寸排阻效应的协同作用，新选NC@CM/PMS耦合体系同样具有高选择性，对各种干扰物（无机阴离子、NOM等）具有很强的抗干扰能力（81~100%BPA去除率），在处理实际水体时仍能保持优异的去除效果，并展现了良好的重复利用特性，与传统自由基主导的催化氧化反应相比表现出明显优势，具有巨大的实际应用潜力。

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